Amyloid-β-assoziierte Angiitis als seltene Ursache eines generalisierten KrampfanfallsAmyloid β-related angiitis as rare cause of a generalized convulsive seizure
Amyloid-β-assoziierte Angiitis als seltene Ursache eines generalisierten KrampfanfallsAmyloid β-related angiitis as rare cause of a generalized convulsive seizure
Die Amyloid-β-assoziierte Angiitis ist eine seltene entzündliche Gefäßerkrankung des zentralen Nervensystems. Die klinische Präsentation kann sehr variabel sein. Der Verdacht ergibt sich MR-tomographisch bei hämorrhagischer Leukenzephalopathie mit Mikroblutungen und begleitendem leptomeningealen Enh...
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Personal Name(s): | König, L. S. (Corresponding author) |
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Wiesmann, M. / Pjontek, R. / Sellhaus, B. / Schulz, J. B. / Tauber, S. C. | |
Contributing Institute: |
Jara-Institut Quantum Information; INM-11 |
Published in: | Der Nervenarzt, 86 (2015) 10, S. 1270 - 1272 |
Imprint: |
Berlin
Springer
2015
|
DOI: |
10.1007/s00115-015-4422-6 |
Document Type: |
Journal Article |
Research Program: |
(Dys-)function and Plasticity |
Publikationsportal JuSER |
Die Amyloid-β-assoziierte Angiitis ist eine seltene entzündliche Gefäßerkrankung des zentralen Nervensystems. Die klinische Präsentation kann sehr variabel sein. Der Verdacht ergibt sich MR-tomographisch bei hämorrhagischer Leukenzephalopathie mit Mikroblutungen und begleitendem leptomeningealen Enhancement bei perivaskulärer Entzündungsreaktion. Mikroblutungen im Rahmen einer Amyloid-β-assoziierten Angiitis sind im Gegensatz zu hypertensiven Mikroblutungen typischerweise lobär lokalisiert. Die Diagnose sollte histologisch durch Nachweis einer Amyloid-β-assoziierten Gefäßentzündung gesichert werden, um die Einleitung einer immunsuppressiven Therapie zu rechtfertigen. |