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Validierung analytischer Verfahren für die Arzneimittelmittelherstellung HPLC, DC, Titration und GC : Etablierung von Referenzstandards, Systemeignungstests, Verfahrenstransfer, Revalidierung : Handbuch der fiktiven Firma "Muster" /
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EG-Leitfaden einer guten Herstellungspraxis für Arzneimittel mit Betriebsverordnung für pharmazeutische Unternehmer /
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