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Pharmaceutical substances : syntheses, patents and applications of the most relevant AIPs /
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Intensivkurs allgemeine und spezielle Pharmakologie /
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Clinical physiology and pharmacology : the essentials /
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Validierung analytischer Verfahren der fiktiven Firma "Muster" für die Arzneimittelherstellung : HPLC (inkl. Verwendung relativer Responsefaktoren), DC, Titration, GC, Dissolution Testing, Etablierung von Referenzstandards, Systemeignungstests, Verfahrenstransfer, Revalidierung /
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2008
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Standardverfahrensanweisungen (SOPs) der fiktiven Firma "Muster" für die Arzneimittel-Herstellung (GMP-Bereich). 2 /
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2008
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GMP-Berater Technik /
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Bender, H.
2007
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Standardverfahrensanweisungen (SOP) der fiktiven Firma "Muster" für Klinische Prüfungen /
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Transient receptor potential (TRP) channels /
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Qualifizierung und Prozessvalidierung der fiktiven Firma "Muster" für die Arzneimittelherstellung : Validation Master Plan, Qualifizierung, Prozessvalidierung, Reinigungsvalidierung, inkl. SOPs Risikoanalyse, Validierungsplan, Validierungsbericht sowie zahlreicher Beispiele /
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2006
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Analytik I Prüfungsfragen 1979 - 2005 : Originalfragen mit Antworten zur qualitativen pharmazeutischen Analytik des 1. Abschnittes der Pharmazeutischen Prüfung /
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Preparative chromatography of fine chemicals and pharmaceutical agents /
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Medizinische Chemie : Targets und Arzneistoffe : 157 Tabellen /
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Arzneimittelgesetz : Gesetz über den Verkehr mit Arzneimitteln (Arzneimittelgesetz - AMG) in der Fassung der Bekanntmachung vom 11. Dezember 1998 (BGBI. I S. 3585), zuletzt geändert durch Artikel 1 des Arzneimittelgesetzes vom 30. Juli 2004 (BGBI. I S. 2031) : Gesetz über die Werbung auf dem Gebiet des Heilwesens (Heilmittelwerbegesetz - HWG) in der Fassung der Bekanntmachung vom 19. Oktober 1994 (BGBI. I S. 3068), zuletzt geändert durch Artikel 2 des 12. Gesetzes zur Änderung des Arzneimittelgesetzes vom 30. Juli 2004 (BGBI. I S. 2031) : Gesetz über das Apothekenwesens (Apothekengesetz - ApoG) in der Fassung der Bekanntmachung vom 15. Oktober 1980 (BGBl. I S. 1993), zuletzt geändert durch Artikel 17 der Verordnung vom 25. November 2003 (BGBI. I S. 2304) : Betriebsverordnung für pharmazeutische Unternehmer (PharmBetrV) vom 8. März 1985 (BGBI. I S. 546), zuletzt geändert durch Artikel 1 der Verordnung vom 10. August 2004 (BGBI. I S. 2155)
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2004
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Validierung analytischer Verfahren für die Arzneimittelmittelherstellung HPLC, DC, Titration und GC : Etablierung von Referenzstandards, Systemeignungstests, Verfahrenstransfer, Revalidierung : Handbuch der fiktiven Firma "Muster" /
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2004
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Aspects of the design of preparative chromatography for purification of antibodies /
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Standardverfahrensanweisungen (SOPs) der fiktiven Firma "Muster" für die Arzneimittel-Herstellung (GMP-Bereich) einschliesslich verwandter Produkte /
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2003
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Goodman and Gilman's the pharmacological basis of therapeutics /
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Validierung analytischer Verfahren für die Arzneimittelherstellung : HPLC, DC und Titration : Handbuch der fiktiven Firma "Muster" /
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2001
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Good manufacturing practices for pharmaceuticals : a plan for total quality control from manufacturer to consumer /
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AMG [Gesetz über den Verkehr mit Arzneimittel], HWG [Gesetz über die Werbung auf dem Gebiete des Heilwesens], PharmabetrV [Betriebsverordnung für pharmazeutische Unternehmer] /
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2000
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