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Validierung analytischer Verfahren der fiktiven Firma "Muster" für die Arzneimittelherstellung : HPLC (inkl. Verwendung relativer Responsefaktoren), DC, Titration, GC, Dissolution Testing, Etablierung von Referenzstandards, Systemeignungstests, Verfahrenstransfer, Revalidierung /
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2008
“...HPD - Pharmacology - comprehensive works...”
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Standardverfahrensanweisungen (SOPs) der fiktiven Firma "Muster" für die Arzneimittel-Herstellung (GMP-Bereich). 2 /
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2008
“...HPD - Pharmacology - comprehensive works...”
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Standardverfahrensanweisungen (SOP) der fiktiven Firma "Muster" für Klinische Prüfungen /
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2007
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Qualifizierung und Prozessvalidierung der fiktiven Firma "Muster" für die Arzneimittelherstellung : Validation Master Plan, Qualifizierung, Prozessvalidierung, Reinigungsvalidierung, inkl. SOPs Risikoanalyse, Validierungsplan, Validierungsbericht sowie zahlreicher Beispiele /
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2006
“...HPD - Pharmacology - comprehensive works...”
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Validierung analytischer Verfahren für die Arzneimittelmittelherstellung HPLC, DC, Titration und GC : Etablierung von Referenzstandards, Systemeignungstests, Verfahrenstransfer, Revalidierung : Handbuch der fiktiven Firma "Muster" /
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2004
“...HPD - Pharmacology - comprehensive works...”
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6
Standardverfahrensanweisungen (SOPs) der fiktiven Firma "Muster" für die Arzneimittel-Herstellung (GMP-Bereich) einschliesslich verwandter Produkte /
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2003
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7
Validierung analytischer Verfahren für die Arzneimittelherstellung : HPLC, DC und Titration : Handbuch der fiktiven Firma "Muster" /
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2001
“...HPD - Pharmacology - comprehensive works...”
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8
Good manufacturing practices for pharmaceuticals : a plan for total quality control from manufacturer to consumer /
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“...HPD - Pharmacology - comprehensive works...”
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