1
Charakterisierung von Methyltransferasen zur enentioselektiven Synthese von Hexahydropyrrolo[2,3-b]indol basierten Naturstoffen /
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2
Über tetraolbasierte Allylboronsäureester und deren Potential in der stereoselektiven Synthese /
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3
Design, Synthese und Charakterisierung neuartiger photocaged compounds – optimierte Werkzeuge zur Etablierung wellenlängenselektiver Genexpression /
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4
Oxidoreduktasen : von neuen Biokatalysatoren bis zum fertigen Naturstoff /
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5
Chemie ohne Grenzen - Biokatalysatoren und Bororganyle als wertvolle Hilfsmittel für die zielorientierte, enantioselektive Synthese /
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6
Die farbenfrohe Welt der Prodigine - neue Enzyme für die Synthese bioaktiver Naturstoffderivate /
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Oxidoreduktasen für die Bereitstellung von Schlüsselbausteinen der Natur- und Werkstoffsynthese /
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Glycosynthases - tuning glycosidase activity towards glycoside diversification and synthesis /
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9
Chemoenzymatische Synthesemethoden - Zugang zur duftenden Welt der Chemie und darüber hinaus /
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10
Ammoniumylide in der asymmetrischen Organokatalyse /
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Enantioselektive Totalsynthese von Altersolanolen /
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12
Lichtregulierte Genexpression mittels photolabil geschützter Effektormoleküle in Saccharomyces cerevisiae /
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Methoden zur Herstellung von Prodigininen als Wirkstoffe - eine farbenfrohe Brücke zwischen Chemie und Biologie /
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Oxidoreduktasen als vielseitige Katalysatoren in der organischen Synthese /
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Neue lichtgesteuerte Werkzeuge für biotechnologische und biosynthetische Anwendungen /
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Development and characterisation of galactosynthases for application in organic synthesis /
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17
α, β-Ungesättigte δ-Lactone als Schlüsselbausteine für die Synthese von Isocumarinen und Naphthopyranonen - neue Wirkstoffkandidaten und theoretische Betrachtungen /
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18
Enreduktasen in der asymmetrischen Synthese /
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19
Anwendung stereoselektiver Synthesemethoden zur Herstellung wichtiger Intermediate in der Naturstoffsynthese /
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20
Neue Allylboronsäureester zur Synthesevon enantiomerenreinen Homoallylalkoholen /
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