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Validierung analytischer Verfahren der fiktiven Firma "Muster" für die Arzneimittelherstellung : HPLC (inkl. Verwendung relativer Responsefaktoren), DC, Titration, GC, Dissolution Testing, Etablierung von Referenzstandards, Systemeignungstests, Verfahrenstransfer, Revalidierung /
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2
Standardverfahrensanweisungen (SOPs) der fiktiven Firma "Muster" für die Arzneimittel-Herstellung (GMP-Bereich). 2 /
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2008
...TIG - Reliability, safety, quality control...
Table of Contents 
3
Standardverfahrensanweisungen (SOP) der fiktiven Firma "Muster" für Klinische Prüfungen  /
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2007
...TIG - Reliability, safety, quality control...
Table of Contents 
4
Qualifizierung und Prozessvalidierung der fiktiven Firma "Muster" für die Arzneimittelherstellung : Validation Master Plan, Qualifizierung, Prozessvalidierung, Reinigungsvalidierung, inkl. SOPs Risikoanalyse, Validierungsplan, Validierungsbericht sowie zahlreicher Beispiele /
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5
Qualitätsmanagement - Handbuch : der fiktiven Firma "Muster" für die Arzneimittelherstellung einschliesslich verwandter Produkte /
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6
Standardverfahrensanweisungen (SOPs) der fiktiven Firma "Muster" für die Arzneimittel-Herstellung (GMP-Bereich) einschliesslich verwandter Produkte /
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2003
...TIG - Reliability, safety, quality control...
7
Qualitätsmanagement und Validierung in der pharmazeutischen Praxis : Einführung, Anwendungsbeispiele und Musterdokumente /
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8
Qualitätsmanagement und Validierung in der pharmazeutischen Praxis : Einführung, Anwendungsbeispiele, Musterdokumente /
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...TIG - Reliability, safety, quality control...